药品注册专员

任职要求：
1、 药学相关专业，本科及以上学历；
2、 要求熟悉国内药品注册和法律法规、GMP，有国内原料药或制剂类注册经验；对国外药品注册有一定的了解（美国FDA和欧盟COS）；
3、 编制产品注册文件，办理注册申请等工作；跟踪产品注册进展，答复补充意见；
4、 实时整理、统计产品的注册文件和相关技术文件，及时归档，并做好与文件管理人员的交接工作，防止遗失；
5、具备良好的沟通协调能力，从事药品注册工作2年以上经验者优先考虑。
有意向者请致电联系。